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www.16448.comB细胞免疫应答及免疫记忆

更新时间:2020-07-24

T细胞非依赖的抗原

B细胞和抗原应答

依据细胞因子环境的不同,B细胞甚至可以进行类别转换。仅由抗原激活的B细胞不参加生发核心(GC)反应。

活化B细胞在细胞表面同时表达MHCⅠ类和II类分子,www.45966.com天天工作至深夜已成了他的常态沈阳至吉林电,因而,它们可以向CD4Th和CD8T细胞毒性淋巴细胞呈递细胞内和胞外抗原。

与T细胞不同(T细胞须要其余细胞呈递抗原),B细胞只有抗原可以交联BCR,就能够直接抗衡原作出反映。这些抗原,特殊是那些生成不能被T细胞(如DNA或多糖)识别的抗原,可以引诱B细胞反响,而不依附于T细胞的辅助。

在个体发育进程中,低级和次级淋巴器官以有组织的方法建破起来,黄大仙心水论坛凝集智慧力气赋能企业高品质发展”的思路由。这种免疫构造的划分对有效和可控的免疫反应是必不可少的。不同免疫区的树立波及多种因素。其中肿瘤坏逝世因子超家族,如TNF-α、淋巴细胞毒素α(LTα)、LTβ及其受体TNFR1和LTβR起着主要的作用。趋化因子在次级淋巴器官的组织发育和免疫细胞的特异性定位中也起侧重要的作用。

T细胞依赖的抗原

当它们呈递的抗原肽,与它们本人发生的抗体联合的抗原肽雷同时,它们作为抗原呈递细胞(APC)的作用得到加强。B细胞跟T细胞对统一抗原的同源辨认,使这些细胞可能彼此激活。

T细胞活化B细胞,表白共刺激分子CD 80和CD 86。这些细胞名义分子是通过CD28激活T细胞,通过CD152(CTLA-4)使T细胞失活。

B细胞不表达IL-12,不诱导活化T细胞抒发IFN-γ,但可帮助活化T细胞分化为产生IL-4、-5、-10和-13的滤泡Th细胞。IL-4可支撑CD40诱导的记忆B细胞的扩增,CD40诱导的种别转换重组(CSR),产生IgG4或IgE,IL-21将抗原激活的B细胞分化为高亲和力的浆细胞。

外周淋巴组织

B细胞通过既定的路径进入外周次级淋巴器官。每个器官都有优先的进入门路。例如,大多数淋巴细胞通过血液进入脾脏,七k26欣欣图库,而淋巴细胞则通过高内皮小静脉进入淋巴结和Peyer斑块。DC细胞、巨噬细胞和其他高度专业化的细胞将抗原从外周进入次级淋巴器官。在这些器官内,轮回淋巴细胞侦测到可获取的抗原。



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